開示情報 > 注射剤ブリンシドフォビル、欧州医薬品庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第３相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認

注射剤ブリンシドフォビル、欧州医薬品庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第３相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認

開示者	シンバイオ製薬<4582>
文書名	注射剤ブリンシドフォビル、欧州医薬品庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第３相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認
PDF/XBRL	[別ウインドウでPDFを開く]
開示日時	2025-09-17 08:30	チャネル/カテゴリ	適時開示情報 / その他のIR
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