開示情報 > マイボーム腺機能不全治療薬TLM-001、Phase 2a試験 FPI（最初の被験者への組入れ開始）のお知らせ

マイボーム腺機能不全治療薬TLM-001、Phase 2a試験 FPI（最初の被験者への組入れ開始）のお知らせ

開示者	【48900】株式会社坪田ラボ
文書名	マイボーム腺機能不全治療薬TLM-001、Phase 2a試験 FPI（最初の被験者への組入れ開始）のお知らせ
PDF/XBRL	[別ウインドウでPDFを開く]
開示日時	2026/01/20	チャネル/カテゴリ	東京証券取引所 /PR情報
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